人力資源
QC主管
崗位職責(zé)
1、負責(zé)起草國際項目相關(guān)原輔料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準，檢驗規(guī)程及記錄;2、負責(zé)國際項目分析方法轉(zhuǎn)移、驗證和確認工作;3、負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量研究工作;4、負責(zé)部門執(zhí)行CGMP和數(shù)據(jù)合規(guī)性的要求;5、配合其它部門完成工藝、清潔驗證工作;6、負責(zé)實驗室儀器、安全、人員管理。
任職要求
本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)，分析化學(xué)相關(guān)專業(yè);熟悉國外GMP，ICH等相關(guān)法規(guī);熟悉口服固體制劑工藝流程;5年以上工作經(jīng)驗，良好英語讀寫能力
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雙鷺藥業(yè)(002038)系首都第一家登陸深交所的高新技術(shù)企業(yè)，1994年成立以來公司憑借技術(shù)優(yōu)勢和不斷創(chuàng)新，已研究開發(fā)并投放市場具有自主知識產(chǎn)權(quán)的3個國家一類新藥在內(nèi)的70余個品種，獲國家科技進步二等獎一項，北京市科技進步一等獎、二等獎、三等獎九項。
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